题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
除国家药品监督管理局另有规定外，下列（)类药品不得委托生产。
A.精神药品
B.儿童药品
C.抗肿瘤药品
D.外用药品
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A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.生物制品
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第3题
“国家药品不良反应监测中心”设在（)
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局安全监管司
E.卫生部医政司
第6题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是（)。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
第9题
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
