题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

WHO对药物警戒的定义是（）。

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律，从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应，识别潜在安全性风险的科学和活动

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ABCD

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第1题

我国药物警戒的定义（)。

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第2题

WHO世界卫生组织将药物警戒定义为“就发现、监测、研究、评估药物不良事件信息，从而确认药物不良反应发生规律，达到（)其伤害的一系列科学活动。”

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

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第3题

国家建立药物警戒制度，对（)及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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第4题

国家建立的下列哪项制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制（)。

A.药物警戒

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

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第5题

精神药物治疗的弊，不包括（)

A.药物依赖性

B.不良反应

C.残留效应

D.过度处方

E.长期使用获益-风险比，“精确”测评困难

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第6题

关于医药代表在企业药物警戒体系发挥的作用，以下哪一项不正确D医药代表负责推广药品，在药物警戒中不发挥作用（）。

A.医药代表及时报告药品不良反应和其他案例，帮助增进对药品安全性的认识

B.医药代表能帮助合理用药，帮助降低药品风险

C.医药代表帮助实施药品风险最小化行动

D.医药代表负责推广药品，在药物警戒中不发挥作用

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第7题

药物警戒贯穿于从药物的研究设计、药物上市前临床研究、药物ADR监测、上市后药物的再评价和（)的全过程。

A.预测

B.预报

C.预防

D.预警

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第8题

WHO对药品不良反应的定义是（）。

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

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第9题

下列有关恶性心律失常的处理原则中，说法不正确的是（)

A.识别和纠正血流动力学障碍

B.基础疾病和诱因的纠正与处理

C.治疗为主，预防不重要

D.衡量获益与风险

E.急诊应用抗心律失常药物的原则

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第10题

药学服务的主要实施内容是（）

A.协助医护人员制定和实施药物治疗方案

B.指导、帮助患者合理使用药物

C.积极参与疾病的预防、治疗和保健

D.定期对药物的使用和管理进行科学评估

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