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[单选题]

关于首过效应,下列说法哪个正确()。

A.指药物在吸收过程中,部分药物被肝药酶和小肠药酶代谢,从而进入循环中的药量减少

B.是指药物进入胃肠道后被胃酸破坏,导致进入循环中的药量减少

C.首过效应主要影响药物的代谢

D.存在首过效应的药物生物利用度高

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第1题

药物经肠道收首次进入肝脏时,有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢,或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响,使进入体循环的药量减少,此效应称为首过效应。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

首过消毒是指药物经口服给药再通过肠粘膜吸入血后经门静脉进入肝脏,发生转化灭活代谢使其进入肺循环的药量减少,叫首过消除(亦称首过效应,第一关卡效应)。()
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第3题

影响脂肪、蛋白质等大分子物质的转运,使药物避免肝脏首过效应的是:()

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第4题

下列哪种情况属于第一关卡效应:()。

A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少

B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低

C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低

D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少

E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用

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第5题

通过影响肝药酶的活性,增加自身与同服药物代谢速率,降低血药浓度和药理作用的是:()

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第6题

药物代谢需在体内药酶的催化作用下才能完成,药酶主要存在肝微粒体中,其中最重要的酶是()

A.结合酶

B.CYP450酶系

C.还原酶

D.水解酶

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第7题

代谢药物种类最多的肝药酶是()。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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第8题

下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第9题

会造成药物在体内停留时间延长,且C-t曲线具有双峰现象的是:()

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第10题

药酶诱导剂对药物代谢的影响是()。

A.代谢减慢

B.血药浓度升高

C.代谢加快

D.血药浓度不变

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