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[单选题]

生产过程的产品放行按照()文件执行

A.制程检验管理办法

B.来料检验管理办法

C.生产过程控制程序

D.自检互检管理办法

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第1题

进料检验的产品放行按照()文件执行

A.进料检验办法

B.过程检验规定

C.成品检验规定

D.不合格品控制程序

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第2题

产品放行控制程序适用于()

A.新产品放行

B.供应商来料放行

C.生产过程的产品放行及最终成品的放行

D.以上都是

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第3题

对于生产急需产品,又来不及检验,也要按标准执行,不可执行紧急放行程序。()
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第4题

仲裁检验方法应首选国家强制性标准检验方法,如果没有国家强制性标准检验方法的,应当首先按照下列那个方法执行()

A.按照行业或地方标准执行

B.按照产品出厂检验方法执行

C.按照委托方提供的方法执行

D.按照杂志上公开发表的检验方法执行

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第5题

按照参与生产过程的程度,固定设备属于完全参与生产过程的产品()

按照参与生产过程的程度,固定设备属于完全参与生产过程的产品()

参考答案:错误

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第6题

生产医疗器械应当按照()制造,按照注册产品标准的试验方法和检验规程完成成品检验

A.注册产品标准的标准要求并经规定批准的技术文件

B.注册产品标准的标准要求

C.技术文件

D.批准的技术文件

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第7题

工艺部门根据产品和过程的()的结果识别关键制程,并将关键制程的工序号和工序名称填入:关键制程“三定”汇总表。

A.特殊特性清单

B.PFMEA

C.作业指导书

D.检验规范

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第8题

FQC制程检验的主要依据不包括()。

A.产品图纸

B.SOP

C.成品样品

D.BOM表

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第9题

产品只有经(),确认检测数据准确、完整,检验有关的原始记录、证实产品合格的凭证及其他随机文件齐全并按规定程序签字认可后才能放行,以防止不合格的产品流入市场和用户手中。

A.过程检验

B.过程完成检验

C.工序完成检验

D.最终检验

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第10题

下列哪项不是IPQC制程检验的依据?()

A.产品图纸

B.SIP

C.工程样本

D.作业指导书

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