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[多选题]

应当取得药品经营许可证的活动是()。

A.从事药品批发活动

B.从事药品零售活动

C.提供药品网络交易第三方平台

D.从事药物研发活动

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第1题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

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第2题

除()外,其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。

A.A.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

B.B.从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业

C.C.专门从事第二类精神药品批发企业

D.D.经批准的药品零售连锁企业

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第3题

下列哪种情况按无证经营处理?()

A.有许可证但从事异地经营的

B.乡镇卫生院进行经营性销售的

C.超范围经营的

D.药品零售连锁总店及门店只有一个《药品经营许可证》的

E.药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的

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第4题

从事药品研制活动,应当遵守()。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品生产监督管理办法

D.药品经营质量管理规范

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第5题

开办药品批发企业和零售企业应当取得()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

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第6题

在中华人民共和国境内以药品上市为目的,从事药品()活动,适用《药品注册管理办法》。

A.研制

B.注册

C.生产

D.经营

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第7题

从事药品经营必须具有()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第8题

药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的()的资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台的药品经营行为进行管理。

A.药品上市许可持有人

B.药品经营企业

C.药品生产企业

D.个人

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第9题

从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.市级以上人民政府药品监督管理部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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第10题

从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当根据活动的需求,采用一种或多种记录类型,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()
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