一般使用回旋加速器制备PET用放射性药瓶，且场所等级为乙级的场所需要办理（)。

A.甲级非密封放射性物质工作场所

B.医用回旋加速器生产PET用放射性药物

C.乙级非密封放射性物质工作场所

D.丙级非密封放射性物质工作场所

A.生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物的除外）

B.使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外）

C.销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的

D.甲级非密封放射性物质工作场所

E.制备PET用放射性药物的

A.环境影响报告书

B.环境影响报告

C.环境影响登记表

D.环境影响备案表

A.放射性药品制备室

B.核素治疗病房

C.放射性废物暂存库

D.PET/CT机房

E.医生办公室

A.某场所许可使用F-18核素(乙级场所)，现拟增加日等效最大操作量(由4.60E+07Bq增加到1.90E+08Bq)，仍为乙级场所

B.某场所许可使用A1型直线加速器(Ⅱ类射线装置)，现拟更换为使用A2型加速器(Ⅱ类射线装置)

C.某场所许可使用B1型X射线机(Ⅲ类射线装置)，现拟更换为使用D1型DSA(Ⅱ类射线装置)

D.某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源

E.已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的

A.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类

B.Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类

C.Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类

D.各类

A.使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所

B.生产放射性同位素的场所

C.甲级、乙级非密封放射性物质使用场所

D.终结运行后产生放射性污染的射线装置

E.终结运行后不产生放射性污染的射线装置

A.工业探伤装置的

B.医用射线装置的

C.辐照装置的

D.放射性同位素的

A.无法再起动

B.再起动产生噪声大

C.产生放射性污染

D.再起动动力消耗大

A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素，非医疗使用I类源等)

B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等

C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评

D.在已许可场所(即已有环评)，增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订)，通过许可证审查的方式进行把关

E.报告表——中等风险项目(制备PET放药，医疗使用I类源，使用、销售ⅡⅢ类源，同位素野外示踪等)