题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

关于首营企业或品种的材料描述正确的是（)。

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量，必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品，供应商提供GMP认证正在申请中即可

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第1题

首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括（)。

A.新产品

B.新规格

C.新日期

D.新剂型

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第2题

首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及（)

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第3题

首营企业、首营药品审核的资料应当归入（)。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第4题

经营企业首营企业的审核应该包括资格和质量保证能力的审核。（)

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第5题

在进行首营品种验收时，应索要该品种()出厂检验报告书。

在进行首营品种验收时，应索要该品种（)出厂检验报告书。

A同年的

B同月的

C同一批号的

D不同批号的

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第6题

企业应审核首营企业的合法资格，并做好相应的记录.（)

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第7题

企业对首营企业应进行资料审核和网上核查，没有必要进行实地考察。（）

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第8题

首营企业是指与本企业（)。

A.有购销关系的生产企业

B.有购销关系的经营企业

C.原来有供货关系，现购进新品种药物的企业

D.首次发生供货关系的生产或经营企业

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第9题

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第10题

对供货单位销售人员只在首营审批时进行网上核查，以后就可以不进行网上核查。（）

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