35在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施（）

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。()

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。()