题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

我国药品分类管理制度将药品分为（）

A.处方药与非处方药

B.新药与上市药品

C.创新药品与仿制药品

D.中药与化学药品

E.传统药与现代药

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答案

A、处方药与非处方药

药品分类管理制度即将药品分为处方药与非处方药按不同的手段进行管理是当前国际上通行的一项药品管理制度

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第1题

我国药品分类管理制度将药品分为A．处方药与非处方药B．传统药与现代药C．新药与上市药品D．创新药品

我国药品分类管理制度将药品分为

A．处方药与非处方药

B．传统药与现代药

C．新药与上市药品

D．创新药品与仿制药品

E．中药与化学药品

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第2题

下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是()

A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。

B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。

C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。

D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

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第3题

国家对药品实行分类管理制度，将药品分为()。

A.新药和上市药品

B.特殊药品和一般药品

C.化学药品和生物制品

D.处方药和非处方药

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第4题

国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（)。

A.特殊药品和一般药品

B.化学药品和生物制品

C.处方药和非处方药

D.新药和上市药品

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第5题

国家对药品实行分类管理制度，将药品分为()

A.特殊药品和一般药品

B.中药和化学药品

C.处方药和非处方药

D.内服药和外用药

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第6题

34关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是（）

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

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第7题

关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是（）

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

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第8题

我国对药品经营实行（）。

A.分级管理制度

B.分类管理制度

C.登记制度

D.许可证制度

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第9题

我国开始实施药品分类管理制度的时间是A．36495B．36526C．36861D．36892E．37226

我国开始实施药品分类管理制度的时间是

A．36495

B．36526

C．36861

D．36892

E．37226

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第10题

第 31 题我国对已获批准的新药施行（）

A.药品分类管理制度

B.分类保护制度

C.GMP认证制度

D.药品登记制度

E.质量管理制度

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第11题

我国对药品实行的管理制度有

A.新药注册审批制度

B.特殊药品管理制度

C.药品储备制度

D.中药品种保护制度

E.处方药与非处方药分类管理制度

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