题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）：除报告义务外，持有人还应当按要求开展后续调查、分析和评价，向持有人所在地省级监测机构报告，导致死亡的事件报告时限是（）

A.7日内报告

B.20日内报告

C.30日内报告

D.45日内报告

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ABCD

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第1题

（）负责辐照装置单位辐射安全许可和监督管理，辐照人员资格和培训管理

A.国家卫生健康委

B.生态环境部

C.国家市场监督管理总局

D.海关总署

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第2题

根据下列部门的主要职责、内设机构和人员编制规定，负责提出国家基本药物价格政策建议的部门是（)。

A.国家医疗保障局

B.国家卫生健康委员会

C.国家发展和改革委员会

D.国家市场监督管理总局

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第3题

进出口食品的安全、卫生、质量监督检验和监督管理是哪个部门的职责（）

A.卫健委

B.农业农村部

C.国家市场监督管理总局

D.国家安全局

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第4题

根据行政法基本理论，下列选项中，不具有行政主体资格的是（）。

A.审计署

B.国务院研究室

C.国家卫生健康委员会

D.国家市场监督管理总局管理的国家知识产权局

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第5题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经（)审议通过。

A.国家市场监督管理总局

B.国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会

C.国家卫生健康委员会

D.国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会

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第6题

目前国家药品监督管理局由（）管理。

A.国家市场监督管理总局

B.国家卫生健康委员会

C.国家人力资源社会保障部门

D.国家发展和改革委员会

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第7题

SFDA是指（)。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.伦理委员会

D.国家市场监督管理总局

E.国家发展和改革委员会

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第8题

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。

A.国家卫生健康委员会

B.国家市场监督管理总局

C.国家发展和改革会员会

D.商务部

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第9题

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()。

A.国家卫生健康委员会

B.国家市场监督管理总局

C.国家发展和改革会员会

D.商务部

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第10题

负责价格的监督检查与反垄断执法职责的部门是()。

A.国家卫生健康委员会

B.国家市场监督管理总局

C.国家发展和改革会员会

D.商务部

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第11题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审核通过，现予公布，自2019年1月1日起实施（）

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