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[判断题]

疾控机构、接种单位发现质量异常疫苗,应立即销毁,然后报告药品监督管理部门。()

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第1题

接种单位在接收疫苗时如发现疫苗储存、运输过程中温度异常,接收单位应如何处理该疫苗()

A.接收单位可暂存该疫苗

B.可以接收或购进

C.应由疫苗生产企业对疫苗进行评估,符合接收条件的,接种单位应当接收疫苗

D.立即向市级疾控机构报告

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第2题

发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.姓名、性别、年龄等基本信息

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等

D.既往发生类似反应的情况

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第3题

因接种第二类疫苗后发生的预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的,由__负责组织疫苗接种单位等有关部门协助受种方向疫苗生产企业办理补偿事宜()

A.县级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.县级疾控机构

D.市级疾控机构

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第4题

疾控机构、接种单位发现存在质量问题的疫苗,不得瞒报、谎报、缓报、漏报,不得隐匿、伪造、毁灭有关证据()
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第5题

调查诊断怀疑引I起疑似预防接种异常反应的疫苗有质量问题的,应由()负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第6题

因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在 预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费

A.相关的疫苗生产企业

B.相关的疫苗经营企业

C.相关的疫苗接种单位

D.相关的疾控机构

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第7题

医疗机构、接种单位发现疑似预防接种异常反应AEFI的,应当向()报告

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.疾控机构

D.生产厂家

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第8题

疾控机构、接种单位对疫苗、注射器的记录资料应至少保存至()

A.使用后2年

B.超过疫苗、注射器有效期2年

C.长期保存

D.疫苗或注射器的失效日

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第9题

关于疫苗接种,以下说法正确的是()

A.市卫生健康部门根据传染病预防、控制需要,制定传染病预防接种规划并组织实施,合理、规范设置接种单位,保证免疫规划疫苗的接种率

B.用于预防接种的疫苗应当符合国家质量标准

C.医疗机构、疾控机构与儿童的监护人应当相互配合,保证儿童及时接受预防接种

D.儿童、学生入托、入学时,托幼机构和学校应当查验预防接种证,发现未按照规定接种的,应当督促其监护人及时补种

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