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[单选题]

药品监督管理部]在监督检查中,发现涉嫌违法行为的,应当及时收集和固定证据,依法立案查处;涉嫌犯罪的,及时移交()处理。

A.国务院

B.地方政府

C.法院

D.公安机关

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第1题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第2题

为规范药品零售环节经营行为,某地药品监督管理部门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现:(1)甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品,部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票,且经追测码查询,供货单位系某医疗机构:涉嫌违规经营米非司酮片。(2)乙药品零售企业屡次绕开计算机系统销售过期的盐酸二甲双肌缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品:计算机系统中有多条超数量销售含麻黄碱类复方制剂的销售记录,其中最多一次销售了50盒,企业留存了本次销售的处方()

A.110.根据药品管理法律法规,下列说法正确的是

B.购买过期药品的消费者可以请求乙赔付消费者所支付价款十倍的赔偿金,赔偿金至少三千元

C.乙销售过期的盐酸二甲双肌缓释片、二甲双肌格列本脲胶囊等药品的行为属于销售劣药

D.乙宣称已向消费者履行告知义务,在消费者仍坚持购买的情况下,销售过期药品不违反有关规定

E.乙宣称计算机系统更新期间无法开展药品有效期管理,未及时拦截过期药品销售行为不违反有关规定

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第3题

甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营,当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚,并要求饭店老板甲当场交钱。警告属于行政处罚种类中的()。

A.人身罚

B.资格罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第4题

甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药品零售企业;丙是药品上市许可持有人,持有品种包括疫苗。(1)2019年1月,药品监督管理部门对甲实施监督检查,发现下列四种情形。①注册在甲企业的执业药师丁为该企业质量负责人,经核查,目前丁在丙企业工作。②甲将磷酸可待因糖浆销售给乙,并如实开具了销售发票,出具了随货同行单。③甲接收乙退回的药品时,发现药品已过有效期,按退货程序处理。④甲从丙购进药品时未索取购进发票。(2)2019年3月,药品监督管理部门对乙实施监督检查,发现乙企业负责人是一名从业药师,没有配备执业药师。(3)2019年5月,药品监督管理部门对丙实施监督检查,发现下列四种情形。⑤经质量授权人签字放行后,丙将国家免疫规划疫苗储存于配备温湿度自动监测系统的成品阴凉库。⑥丙委托甲为其配送基非免疫规划疫苗至某县级疾病预防控制机构。⑦由于甲的配送能力限制、部分配送目的地距离超过甲的物流配送能力,经甲与丙协商,甲将一部分疫苗配送业务二次委托转包给另一家具备冷链配送能力的社会物流企业。⑧丙委托甲向接种单位配送非免疫规划疫苗在运输途中全程脱离冷链控制,但接种单位拒绝接收。对甲实施监督检查时发现的四种情形中,属于违反《药品经营质量管理规范》的是()

A.情形①、情形②、情形④

B.情形①、情形③、情形④

C.情形①、情形②、情形③

D.情形②、情形③、情形④

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第5题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广,抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部广】在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012的药品合格,批号为20023的药品外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。负责药品监督管理的部门对其进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。105、上述信息中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是()

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第6题

生产单位在安全生产监督检查中发现的安全隐患,由安全生产监督管理部门签发《安全隐患整改通知单》,由生产负责人部组织相关责任工程师、分包单位负责落实整改,安全生产监督管理部对整改情况进行复查()
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第7题

根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门发现违反本规定的行为,属于其他监督管理部门职责的,应当立即()通知并移交有权处理的监督管理部门处理。
根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门发现违反本规定的行为,属于其他监督管理部门职责的,应当立即()通知并移交有权处理的监督管理部门处理。

A.口头

B.邮件

C.书面

D.电话

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第8题

检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行()
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第9题

互联网信息服务提供者发现涉嫌非法集资的信息,应当()。

A.保存有关记录,并向市场监督管理部门]报告

B.删除有关记录,并向处置非法集资牵头部门报告

C.保存有关记录,并向处置非法集资牵头部门报告

D.删除有关记录,并向市场监督管理部]报告

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第10题

市场监督管理部门在调解中发现涉嫌违反市场监督管理法律、法规、规章线索的,应当自发现之日起()工作日内予以核查,特殊情况下,核查时限可以延长()工作日。格式:

A.七、七

B.十、十

C.十五、十五

D.三十、三十

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第11题

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是()

A.稽查

B.监查

C.检查

D.质量控制

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