题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

伦理审查委员会独立顾问的说法不正确的是

A.必要时，伦理审查委员会可以聘请独立顾问

B.独立顾问对所审查研究的特定问题提供专业咨询意见

C.独立顾问不参与表决

D.独立顾问不需签署保密协议

E.独立顾问不得与伦理审查委员会存在利益冲突

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第1题

伦理审查委员会组成:人数不少于7名。必要时可聘请特殊领域专家作为独立顾问参加审查（）

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第2题

伦理审查委员会开展科研项目的伦理审查，不应遵循的原则是A．独立B．客观C．宽容D．公正E．透明

伦理审查委员会开展科研项目的伦理审查，不应遵循的原则是

A．独立

B．客观

C．宽容

D．公正

E．透明

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第3题

伦理审查委员会开展医学科研项目的伦理审查，在应遵循的原则中不包括

A.独立

B.客观

C.公正

D.宽容

E.透明

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第4题

从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体，应当设立()，并采取有效措施保障其独立开展伦理审查工作。医疗卫生机构未设立该机构的，不得开展涉及人的生物医学研究工作。

A.医疗质量管理委员会

B.医疗审查委员会

C.伦理委员会

D.安全委员会

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第5题

下列关于伦理审查委员会的组成成员描述不正确的是哪一项：

A.男性和女性均有参加

B. 至少1人是非科学家背景

C. 多学科专业背景

D. 不能有外部成员

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第6题

下列关于伦理审查委员会的组成成员描述不正确的是哪一项：

A.男性和女性均有参加

B.至少1人是外部成员

C.至少1人是非科学家背景

D.多学科专业背景

E.不能有外部成员

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第7题

关于伦理审查委员会的构成特点，不正确的是（)

A.成员须有不同文化、经济、教育、性别和种族背景等

B.成员需要具有特殊领域的专长

C.属于伦理、法律、学者、牧师

D.必须是研究机构成员

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第8题

【单选题】某三甲医院要开展一项“注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”的临床试验，计划纳入380例受试者。这种生物药品已经获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进行临床试验。关于这项研究在这家三甲医院的开展，下列说法正确的是（）

A.要在研究开始前提交伦理审查委员会

B.要在研究开始后提交伦理审查委员会

C.要在研究完成之后提交伦理审查委员会

D.已有CFDA的批准，无须再提交伦理审查委员会

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第9题

不具有伦理审查表决权的是（)。

A.主任委员

B.副主任委员

C.委员

D.独立顾问

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第10题

下列关于伦理审查委员会的描述不正确的是哪一项：

A.以人为研究对象的研究提供研究初始阶段和进程中的伦理审查批准和监督的机构

B. 是一个服务于伦理准则的贯彻实施的机构/单位内部的委员会

C. 类似的团体还有一些其他的名称(ERC等

D. 不是参与/投身于科学研究的人们的权利和利益的守护者

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第11题

必要时，伦理委员会可以聘请独立顾问。独立顾问对所审查项目的特定问题提供咨询意见，不参与表决。（)

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