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[多选题]
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制（）和监督管理活动
A.生产
B.宣传
C.经营
D.使用
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ACD
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第4题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第5题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第6题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第7题
《药品管理法》适用于
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第8题
《中华人民共和国药品管理法》适用于境内（）
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制.生产.经营.使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产.经营.使用的单位和个人
D.所有从事药品研制.检验.生产.经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制.生产.经营.使用的单位和个人
