A.非处方药广告
B.药品广告
C.处方药广告
D.无需审查
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第2题
A.利用户外媒介发布的仅含有药品名称和药品适应症的，不需要进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称的，无需进行审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需进行审查
D.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告
第3题
1.在普通药品的实验研究过程中，如产生()，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的()等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临()状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部()。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为()广告。
第4题
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
第5题
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
第6题
A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第7题
A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第8题
A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第9题
A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．处方药不得在大众媒介发布广告
C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D．非药品广告不得涉及药品的宣传
E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
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