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[单选题]

根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第1题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布

C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

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第2题

2019年4月1日,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管()

A.可待因

B.芬太尼

C.哌替啶

D.美沙酮

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第3题

根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师职业资格考试中提出考试合格标准建议的部门是()。

A.国家药品监督管理局

B.国家人力资源社会保障部

C.国家卫生健康委员会

D.国家医疗保障局

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第4题

根据下列选项,回答 84~87 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部 B.国家食品药品监督管理局

根据下列选项,回答 84~87 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 84 题

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第5题

根据下列选项,回答 57~60 题: A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C

根据下列选项,回答 57~60 题:

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第6题

根据下列选项,回答 73~75 题: A.国家药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市人民政府(食品)

根据下列选项,回答 73~75 题:

A.国家药品不良反应监测中心

B.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

C.各级卫生主管部门

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局会同卫生部

第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()

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第7题

根据下列选项,回答 64~65 题。 A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.公安部 D.省级食品药品监

根据下列选项,回答 64~65 题。

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.公安部

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()

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第8题

根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第9题

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第10题

回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的

回答题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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