药物质量标准中属于药物特性检查的项目的是（)

A.细菌内毒素

B.溶解度

C.结晶性

D.氯化物

E.含量

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.特殊杂质检查

E.结晶性检查

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.类别

E.含量测定

A.冷却及收缩血管作用

B.增强药物的穿透性

C.增加药物溶解度

D.作助溶剂

E.作保湿剂

A.0.0015

B.0.015

C.0.003

D.0.03

A.硫代乙酰胺

B.氯化钡试液

C.硝酸银试液

D.氯化亚锡试液

E.硫氰酸铵试液

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃

D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）

A.氯化物是一种指示性杂质

B.在硝酸存在下氯化物与硝酸银试剂液作用生成氯化银沉淀

C.氯化物检查中加硝酸可加速氯化银的生成

D.控制氯化物限量的同时也控制了有关杂质限量

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

A.增强抗菌疗效

B.加快药物吸收速度

C.防止过敏反应

D.防止药物排泄过快

E.使尿偏碱性，增加药物溶解度