题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下那种情况不能作为严重不良反应进行报告()。

A.不良反应表现为轻度皮疹,但患者最终死亡

B.进展未住院的恶液质或惊厥

C.产生药物依赖或成瘾

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第1题

下列哪种情况是新的药品不良反应()

A.出现了医生以前没有见过的不良反应

B.出现了药品说明书中未载明的不良反应

C.出现了我国《药典》中未载明的不良反应

D.出现了组织或器官功能严重损害的不良反应

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第2题

以下哪些情况需要转诊?()

A.患者出现严重不良反应

B.患者出现并发症

C.患者出现合并症

D.患者能够按时服药,无不良反应

E.患者因其他原因未按定点医疗机构的医嘱服药

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第3题

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的?()

A.导致死亡、危及生命

B.致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等

C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

D.导致住院或者住院时间延长

E.导致其他重要医学事件

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第4题

药品不良反应报告不能作为医疗事故、医疗诉讼的依据。()
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第5题

药品严重不良反应不包括导致住院时间延长。()
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第6题

下列不良事件,哪些属于强制报告()

A.药物不良反应

B.院内感染个案

C.传染病感染

D.严重输血不良反应

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第7题

以下关于不良反应的说法,不正确的是()。

A.不符合用药目的

B.停药后不能恢复

C.副作用是不良反应的一种

D.可给患者带来不适

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第8题

一份有效的药品不良反应报告的四要素包含()

A.可识别的患者

B.可识别的报告者

C.怀疑药品

D.不良反应

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第9题

什么是新的药品不良反应()。
A.药品说明书未载明的

B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的

C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第10题

对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施?()

A.采用重点监测、系统性再评价等方法,进一步研究、评估上市药品的临床安全性

B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.根据研究结果采取修改标签和说明书

D.对确认易引起严重药品不良反应的,应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件

E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报

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