影响分布的因素包括（)

A.肾脏排泄血流量、尿量、尿液pH、药物转运体

B.胆汁流量、转运体、肠道菌丛

C.药物的理化性质

D.以上都是

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.高脂溶性

B.低分子量

C.低血浆蛋白结合率

D.半衰期短

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.肝肠循环

D.给药途径

A.适当溶解度

B.适当的分子量

C.吸湿性

D.以上都是

A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B.可以间接反映药物在体内分布的状态

C.表观分布容积与生理容积空间是一致的

D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药