关于药效团的说法错误的是（)。

A.这种方法的基本原理是通过分析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，从而得出药效团

B.构建出的反相结构一般包含很多特征

C.通过负片映射的方式构建出的药效团模型可直接用于数据库搜寻

D.通过负片映射的方式构建的药效团模型包含很多特征，必须通过活性配体进一步验证最终获得合理的药效团模型

A.活性位点分析

B.分子对接

C.药效团模型筛选方法

D.分子性质分析

A.该药效团包含4个药效特征元素

B.该药效团模型通过药效特征元素及中心之间的距离定义

C.该药效团模型包含5个药效特征元素

D.药效团模型中的疏水中心通过中心原子的位置定义

A.基于配体的药效团模型法

B.基于配体的药效团模型法

C.3D-QSAR

D.基于靶点结构的虚拟筛选

A.配体、小分子数据库

B.靶点、小分子数据库

C.受体、蛋白质数据库

D.配体、蛋白质数据库

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

A.是能量最低的构象

B.它的存在状态受到受体构象的影响

C.是药物与受体结合时的采取的实际构象

D.不一定是优势构象

A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加

B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加

C.药物的中枢抑制作用减弱

D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低

E.药物的解离度增加，药效增强

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体