将配体分子放置到受体大分子的活性位点中，观察小分子与受体结合构象及预测作用能的过程，这种方法是（)。

A.受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的

B.激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动

C.拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动

D.激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象

A.配体、小分子数据库

B.靶点、小分子数据库

C.受体、蛋白质数据库

D.配体、蛋白质数据库

A.具有P位点和A位点两个tRNA结合位点

B.水解酶活性

C.为蛋白质合成提供能量

D.沿mRNA模板移动

E.与mRNA模板结合

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

A.药效团是一系列生物活性分子所共有的结构特征

B.对药物活性起决定作用

C.能被受体识别

D.是特定的某一官能团

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体