对抗癌新药，药物临床试验已显示比现有治疗有明显临床优势的改良型新药，可实行（)。

A.标准审评审批

B.优先审评审批

C.附条件批准

D.加快审评审批

A.突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、加快审批程序

B.突破性治疗药物程序、加快批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序

C.突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序

D.突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序

A.突破性治疗审评

B.附条件批准

C.突破性治疗、优先审评审批

D.附条件批准、优先审评审批

A.特别审批程序

B.优先审评审批

C.附条件批准

D.突破性治疗药物

A.70日审评时限

B.130日审评时限

C.药品审评中心可对下一步研究方案提出意见或者建议

D.可以提交补充技术资料

A.特别审评审批

B.优先审评审批

C.附条件批准

D.加快审评审批

A.特别审评审批

B.优先审评审批

C.附条件批准

D.加快审评审批

A.60日审评时限

B.70日审评时限

C.130日审评时限

D.200日审评时限

A.药物价格

B.新药临床临床试验结果

C.用法用量

D.适应症

E.药物相互作用

A.上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察

B.可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等

C.药物本身毒性较大，例如抗癌药物等

D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用