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[单选题]

受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查,必要时组织核查,并自受理申请之日起()个工作日内作出决定

A.10

B.20

C.30

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第1题

受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核,按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查,并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第2题

负责特种设备安全监督管理的部门在办理本法规定的许可时,其受理、审查、许可的程序必须公开,并应当自受理申请之日起二十日内,作出许可或者不予许可的决定;不予许可的,应当书面向申请人说明理由。()
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第3题

受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起()个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。

A.3

B.5

C.10

D.15

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第4题

《中华人民共和国特种设备安全法》中关于负责特种设备安全监督管理的部门的叙述,不正确的一项是()。

A.负责特种设备安全监督管理的部门依照特种设备安全法规定,对特种设备生产、经营、使用单位和检验、检测机构实施监督检查

B.负责特种设备安全监督管理的部门应当对学校、车站、商场、体育场馆、公园等公众聚集场所的特种设备,实施重点安全监督检查

C.负责特种设备安全监督管理的部门在办理特种设备安全法规定的许可时,其受理、审查、许可的程序必须保密

D.负责特种设备安全监督管理的部门在办理特种设备安全法规定的许可时,应当自受理申请之日起三十日内,作出许可或者不予许可的决定;不予许可的,应当书面向申请人说明理由

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第5题

发证机关受理危险化学品经营许可证申请后,应当在组织对申请人提交的文件、资料进行审查后作出是否准予许可的决定。()
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第6题

受理注册申请的药品监督管理部门在组织对医疗器械的技术审评时认为必要时应当组织开展()。

A.飞行检查

B.质量管理体系核查

C.产品抽检

D.年度定期检查

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第7题

国务院药品监督管理部门审批临床试验,应当自受理申请之日起60个工作日内作出决定并通知临床试验申办者。逾期未通知的,视为()。

A.同意

B.不同意

C.需要补充资料

D.需要再次申请

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第8题

国务院药品监督管理部门审批临床试验,应当自受理申请之日起()个工作日内作出决定并通知临床试验申办者。逾期未通知的,视为同意。

A.20

B.30

C.40

D.60

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第9题

国务院征信业监督管理部门应当依法进行审查设立经营个人征信业务的征信机构申请,自受理申请之日起45日内作出批准或者不予批准的决定。()
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第10题

国务院生态环境主管部门在受理进口列入限制进出口目录的放射性同位素的单位提出进出口申请时,应当自受理申请之日起()个工作日内完成审查,符合条件的,予以批准;不符合条件的,书面通知申请单位并说明理由。

A.3

B.10

C.30

D.60

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