影响药物分布的方式表现为（)。

A.酶的抑制

B.酶的诱导

C.竞争血浆蛋白

D.肠道CYP和P-糖蛋白的影响

A.体液量大

B.脂肪含量低

C.血浆蛋白结合率低

D.血脑屏障功能不完善

E.以上都是

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

A.影响分解

B.影响吸收

C.影响分布

D.影响代谢

E.影响排泄

A.苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B.苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

C.苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

D.苯妥英钠影响华法林在体内的分布

A.对β-内酰胺酶最稳定

B.对肾脏基本无毒

C.血浆半衰期较长

D.对绿脓杆菌和厌氧菌作用强

E.体内分布广，组织穿透力强

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.影响免疫功能

B.影响转运体

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.影响酶的活性

E.影响细胞膜离子通道

A.苯巴比妥的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢

B.苯巴比妥与环孢素竞争血浆蛋白结合

C.苯巴比妥改变了环孢素的体内组织分布量

D.苯巴比妥与环孢素竞争肾小管分泌机制E苯巴比妥增加胃肠道蠕动，使环孢素排泄加快