题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列符合化妆品管理要求的是（)。

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营

B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案

C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部申请变更注册

单选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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第1题

国产非特殊用途化妆品需要在（)药品监管部门备案，取得备案号后方可上市销售。

A.A.国家

B.B.省级以上

C.C.地市级以上

D.D.县级以上

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第2题

化妆品、化妆品新原料注册人未按照本办法规定申请特殊化妆品、化妆品新原料变更注册的，由原发证的药品监督管理部门（)

A.责令改正

B.给予警告

C.吊销许可证

D.处1万元以上3万元以下罚款

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第3题

下列不属于国家药品监督管理局职责的是（)。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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第4题

我国现行《化妆品卫生监督条例》将化妆品分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品两类进行管理。（)

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第5题

关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是（)。

A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求

B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员

C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级

D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品

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第6题

属于重大变更的，应当（)。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第7题

国产药品验收的依据是（)

A.＜＜中华人民共和国药典＞＞

B.省级药品标准

C.行业药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的，＜＜中华人民共和国药典＞＞和药品标准

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第8题

教学、科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向所在地（）提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购买

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家卫生行政管理部门

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第9题

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是（)。

A.市县两级市场监督管理部门

B.市县两级商务部门

C.市县两级工业和信息化部门

D.市县两级医疗保障部门

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第10题

下列商品中，实行商标强制注册的是（）。

A.白酒

B.化妆品

C.农药

D.人用药品

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