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[单选题]

国产药品验收的依据是()

A.<<中华人民共和国药典>>

B.省级药品标准

C.行业药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的,<<中华人民共和国药典>>和药品标准

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第1题

国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》不属于强制标准。()
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第2题

进口药品验收依据是()

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和<<中华人民共和国药典>>

D.进口药品检验报告书和,<<中华人民共和国药典>>

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第3题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,纳入医保药品目录的药品应当具备的条件不包括()。

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.所在省药品监督管理部门批准生产的中药饮片

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第4题

属于重大变更的,应当()。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第5题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。

A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第6题

药品广告审批机关是()。

A.国家工商管理部门

B.省级工商管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第7题

关于药品标准,下列说法不正确的是()

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准

D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准

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第8题

下列属于药品标准构成内容的有()。

A.《中华人民共和国药典》

B.局(部)颁药品标准

C.注册标准

D.中药饮片炮制规范

E.医疗机构制剂

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第9题

依据《药品管理法》,()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.过敏药品

D.医疗用毒性药品

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第10题

关于国家药品标准的说法,错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定

B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据

C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布

D.没有国家药品标准的药品不得上市销售

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