题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品质量是（)出来的。
A.检定
B.生产
C.销售
D.管理
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A.检验
B.销售
C.质量评估
D.质量管理
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度，除了药品召回制度外，还包括（)。
A.持有人委托生产销售制度
B.药品质量管理体系定期审核制度
C.出厂与上市双放行制度
D.药品生产许可变更分类管理制度
第4题
不属于药品管理法规定的从重处罚的情形的是（)。
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
第6题
依据《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业可以（)
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受托生产的药品
C.在核准的地址以外的场所储存药品
D.在药品博览会和订货会上现货销售药品
第7题
关于国家药品标准的说法，错误的是（)。
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
D.没有国家药品标准的药品不得上市销售
第8题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是（）。
A.销售受委托生产药品
B.销售委托他人生产的药品
C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药
D.以邮售方式直接向公众销售处方药
第9题
药品上市许可持有人制度实行（)。
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
第10题
根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是（)
A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项
B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标
C.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标
D.企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为
