使用未经核准的标签、说明书,药品监督管理部门可以()。
A.采取查封、扣押的行政强制措施
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处50万元-500万元以下的罚款
C.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处10万元-50万元以下的罚款
D.责令改正,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
A.采取查封、扣押的行政强制措施
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处50万元-500万元以下的罚款
C.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处10万元-50万元以下的罚款
D.责令改正,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
第1题
A.采取查封、扣押的行政强制措施
B.采取停止生产、销售、使用等的紧急控制措施
C.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处10万元以上50万元以下的罚款
D.责令改正,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
第2题
A.行政裁决
B.行政处分
C.行政处罚
D.行政强制
第3题
A.没收违法进口药品和违法所得
B.责令进口药品企业停产停业整顿
C.并处违法进口药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
D.如进口药品为境外已合法上市的药品,可以依法免予处罚
第4题
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管部门进行的监管检查
C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
第5题
A.吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件
C.2倍以上5倍以下
D.5万元以上10万元以下
第6题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第7题
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第8题
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第9题
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
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