题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向（)备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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ABCD

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第1题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（）备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题

从事（)医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第3题

从事医疗器械网络销售的经营者，应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知（）

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第4题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（)药品监督管理部门提交备案资料。

A.县级

B.区级

C.市级

D.省级

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第5题

根据《危险化学品安全管理条例》（中华人民共和国国务院令第591号)规定，从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地（)提出申请。

A.A. 设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.B. 省级人民政府安全生产监督管理部门

C.C. 县级人民政府安全生产监督管理部门

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第6题

向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人，由其指定的我国境内企业法人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交相关资料（）

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第7题

地质勘探单位、采掘施工单位在登记注册的省、自治区、直辖市以外从事作业的，应当向作业所在地（)以上安全生产监督管理部门备案。

A.A.省级

B.B.设区的市级

C.C.县级

D.D.乡镇级

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第8题

要按照《职业病危害项目申报办法》要求，职业病危害项目申报单位是企业及所属单位所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门，不得向县级人民政府安全生产监督管理部门进行申报。（)

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第9题

第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的（)药品监督管理部门提交年度自查报告

A.市级

B.省级

C.地方级

D.均需要

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第10题

一般事故上报至（)安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门

A.国务院

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府

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