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[判断题]

疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,可以向任何机构提供免疫规划疫苗()

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第1题

下列说法正确的是()。

A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应

B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗,分发第一类疫苗,不得收取任何费用

C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

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第2题

按照政府采购合同的约定,以下说法不正确的是()。

A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以向个人供应第一类疫苗

B.疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

C.疫苗批发企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

D.疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

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第3题

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,按照政府采购合同的约定

A.疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

B.疫苗生产企业可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

C.疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以向个人供应第一类疫苗

D.疫苗批发企业可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

E.疫苗批发企业可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

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第4题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是

A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗

C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

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第5题

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。

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第6题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是

A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗

C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

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第7题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》:下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》:下列说法正确的是

A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗

C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

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第8题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定
的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

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第9题

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明

A.“免费”字样

B.“自愿受种”字样

C.“预防性接种”字样

D.“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语

E.国家卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

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第10题

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明

A."免费"字样

B."自愿受种"字样

C."预防性接种"字样

D.国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

E."公民应当依照政府的规定受种"的提示性用语

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第11题

各疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查

A.2

B.3

C.4

D.5

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