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[单选题]

对药品与非药品的标识叙述正确的是()。

A.药品有“国药准字”的标识

B.药品有蓝帽标识

C.药品都有OTC标识

D.非药品都有蓝帽标识

E.没有OTC标识的是保健品

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第1题

药品管理有《近效期药品登记表》,()内近效期药品有登记,有预警标识,()内近效期药品有明显标识并单独存放,无过期药品。

A.两个月;一个月

B.三个月;一个月

C.三个月;两个月

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第2题

药品经营企业购进药品,验明药品的标识即可。()
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第3题

与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有()。

A.药品成份

B.用法用量

C.规定标识

D.警示说明

E.功能主治

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第4题

下列哪些选项属于药袋标识上的内容()

A.患者的姓名

B.药品总数

C.药品服用时间

D.药品的用法用量

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第5题

高警示药品()放置,有统一专用警示标识。

A.专区

B.单独

C.专柜

D.统一

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第6题

药品储存距离失效期()个月的药品,需逐支粘贴近效期标识。

A.1

B.2

C.3

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第7题

非处方药药品标签有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置。()
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第8题

以下对药品包装处置工作的说法正确的()。

A.应根据药品经营质量管理规范的要求执行

B.药品应拆至最小包装

C.所有包装标注有明显、不可逆、不可移除的标识

D.拆除的包装应统一回收再利用

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第9题

关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

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