药品不良事件的报告原则是（）

A.有不良反应即报

B.出现死亡病例即报

C.不良反应超过一定人数即报

D.可疑即报

A.确定即报

B.主动上报

C.强制报告

D.可疑即报

药品不良反应报告原则是

A、可疑即报

B、发现即报

C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好

E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

A.发生即报

B.可疑即报

C.死亡即报

D.严重即报

A.可疑即报

B.发生毕报

C.优先上报

D.延后上报

A可疑即报

B确认即报

A．可疑即报原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告

B．濒临事件原则，即有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或者严重伤害，则也需报告

C．基本原则，即造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告

D．以上都不是

A．可疑即报

B．确诊后再报

C．对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D．发生医疗纠纷后再报