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[判断题]

药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。()

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第1题

空气净化的最高标准是()。

A.100000级

B.10000级

C.1000级

D.100级

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第2题

片剂、胶囊剂地生产应进行操作地常识所为:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第3题

能在最后容器中灭菌地注射用药品地配液、滤过、灌封应进行操作地茶馆浓缩是:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第4题

生产无菌,又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第5题

粉针剂地分装应进行能够操作地场所是:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第6题

洁净室空气洁净度级别不含有:()。

A.100级

B.1000级

C.100,000级

D.10,000级

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第7题

洁净室(区)的检验人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相应的穿戴方式,外面的衣服不能带进D级以上的区域。()
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第8题

不能热压灭菌地口服液地配液,滤过、灌封应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第9题

剂油膏生产要洁净厂房地级别为:()。

A.100级

B.1万级

C.10万级

D.小于100级

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第10题

定期对洁净厂房生产环境状态进行监测,是为了确保药品生产质量的稳定()
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