A.危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保正压
B.危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液一并送出，以供核查
C.调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理
D.危害药品溢出处理按照相关规定执行
E.调配危害药品必须戴防护眼镜
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第2题
A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员，还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
第3题
PIVAS中主要调配的药物包括()
A肠外营养液
B 危害药品
C 抗生素药物
D 所有需要静脉给药的药品
第4题
A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
第5题
A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡
D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
第6题
A.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签
B.连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程，按照规范要求洗手，无菌手套可代替洗手过程
第7题
《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是
A．肠外营养液、血液制品
B．肠外营养液、危害药品
C．血液制品、危害药品
D．肠外营养液、避光药品
E．血液制品、避光药品
第10题
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B. 任何情况下，药品一经发出，不得退换
C. 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应
第11题
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
A.药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B.任何情况下，药品一经发出，不得退换
C.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D.住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
E.肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应
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