题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

九强取得医疗器械生产企业许可证的时间是（）

A.2001年

B.2002年

C.2006年

D.2010年

单选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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B、2002年

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第1题

医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。（)

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第2题

采购医学装备应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明（）

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第3题

医疗器械经营企业和医疗机构必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。（)

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第4题

违反《医疗器械生产监督管理办法》，未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，依照《医疗器械监督管理条例》第（三十六)条处罚。（)

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第5题

医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后，方可按国家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液。（)

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第6题

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B．取

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

E．验明产品合格证的机构买进

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第7题

医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批准的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》（）

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第8题

提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的，（)年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

A.1

B.3

C.5

D.8

E.10

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第9题

根据《关于加强药品经营企业药品销售监督管理工作的通知》，药品零售企业开展诊疗活动必须取得（)

A.《医疗机构制剂许可证》

B.《医疗器械经营许可证》

C.《药品生产许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

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第10题

医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的（）

A．医疗器械生产企业许可证

B．工业产品生产许可证

C．医疗器械产品注册证

D．以上都是

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第11题

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械生产企业许可证》已进行生产的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚申请人在（)内不得再次申请该行政许可。

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

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