第十三条（）药品生产许可证有效期为（）,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力

A.删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

B.删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

C.删去第五十五条(政府定价、政府指导价)

D.删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准

E.删去第一百条(证照关系：吊证通知工商)

A.每六个月、每3年

B.每六个月、每5年

C.每年、每5年

D.每年、每3年

A.疫苗

B.血液制品

C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

D.注射剂

《药品生产许可证》有效期为()年。

《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前()，按照国务院药品监督管理部门的规定()。

A.3年

B.2年

C.4年

D.5年、

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年