下列哪一项是上市5年以内的避孕药具不良反应报告的内容（）

上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

A、所有可疑的不良反应

B、新的不良反应

C、严重的不良反应

D、罕见的不良反应

E、只针对毒性作用和过敏反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的()。

A．A类药品不良反应

B．B类药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有可疑不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

A.药厂生产销售的避孕药具

B.药店零售的避孕药具

C.个体户进口供残疾人专用的物品

D.新华书店代销的古旧图书

A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

B.上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

A.相互作用产生的不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良的反应

D.所有可疑不良反应

E.罕见不良反应

A.上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B.上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C.上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

不良反应的报告程序和要求正确的是

A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度

B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告

不良反应的报告程序和要求正确的是

A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告