题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。
答案
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A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
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第6题
一般，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
A.隐性基因位于X染色体上，容易检测
B.隐性基因纯合率高
C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D.隐性基因容易在雌合子身上表现出来
第7题
人类控制红绿色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，而Y染色体不携带它的等位基因，若父亲正常，而母亲携带色盲基因但不是色盲，则其子患有色盲的几率为：（）
A.0%
B.33%
C.50%
D.100%
第8题
在果蝇中，性连锁显性棒眼基因（B）在染色体图57.0的位点上，隐性肉色眼基因（car）在62.0的位点上。在♀+car/B+×♂+car/Y交配中，预期1000个子代中其类型和比例将如何？
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