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[单选题]

3. 世界上首例利用血管内皮抑制素开发的 () 注射液,被国家食品药品监督管理局批准为生物制品一类新药。 a. 重组人血管内皮抑制素 b. 重组Gendicine c. α-干扰素 d. 重组人胰岛素 e. 重组人生长因子

A.a

B.b

C.c

D.d

答案
内皮素
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第1题

【单选题】硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是

A.释放NO

B.抑制血管紧张素Ⅰ

C.抑制血管紧张素Ⅱ

D.直接扩血管

E.保护血管内皮

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第2题

药品广告的审查批准部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.省级工商行政管理局

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第3题

承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。

A.省级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生管理部门

D.国家卫生管理部门

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第4题

氯沙坦抗高血压的机制是

A.抑制醛固酮受体

B.抑制血管紧张素I的生成

C.阻断血管紧张素AT1受体

D.抑制血管紧张素转化酶活性

E.抑制肾素活性

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第5题

对他汀类药物药理作用叙述正确的有()

A.调血脂作用呈剂量依赖性

B.抑制乙酰辅酶A羟化酶,减少TG及LDL的合成

C.改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性

D.抑制HMG-CoA原酶减少内源性CH合成

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第6题

据《科技日报》12月20日报道,国家药品监督管理局12月17日有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。 以拓益注册过程为例,具体讲述新药申请的申报与审批过程及相关的法律法规规定。
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第7题

国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.省食品药品检验所

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家质量监督检验检疫总局

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第8题

卡托普利降压的作用机制是()

A.抑制血管紧张素I转换酶,使血管紧张素II生成减少

B.激活血管紧张素I转换酶,使血管紧张素II生成增多

C.促进前列腺素的合成

D.促进缓激肽的降解,减少缓激肽的含量

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第9题

水处理设备必须持有国家食品药品监督管理局颁发的注册证方可投入临床使用。()
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第10题

关于血管紧张素II的生理作用,下列错误的是

A.缩血管

B.促进交感神经末梢释放NE

C.抑制神经垂体释放血管升压素

D.促进醛固酮合成分泌

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