题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品监督管理的行政行为包括（）
A.实施药品管理法律
B.监督管理药品信息
C.实施法律制裁
D.审批、注册药品
E.实行药品许可制度
答案
审批药品、注册药品;控制特殊药品;实行药品许可制度;监督管理药品信息
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A.药品的研制
B.药品的生产
C.药品的经营
D.药品的监督管理
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A.药品研制的单位和个人
B.药品生产的单位和个人
C.药品经营的单位和个人
D.药品使用的单位和个人
E.药品监督管理的单位和个人
第4题
药品上市许可持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案的变更有
A.药品生产过程中的中等变更
B.药品包装标签内容的变更
C.药品分包装
D.药品生产过程中的重大变更
第5题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第11题
负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是
A.国家医疗保障局有关药品管理的职能
B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能
C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能
D.国家药典委员会有关药品管理的职能
