题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
1、主管全国药品注册管理工作的机构是 （）。
A.国家药品监督管理局
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理局药品审评中心
答案
国家食品药品监督管理局
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A.国家市场监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
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第2题
受国务院药品监督管理部门委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第3题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第7题
单选 《中华人民共和国药典》是由（） A 国家药典委员会制定的药物手册 B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C 国家颁布的药品集 D 国家药品监督局制定的药品标准 E 国家药品监督管理局实施的法典
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第10题
负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是
A.国家医疗保障局有关药品管理的职能
B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能
C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能
D.国家药典委员会有关药品管理的职能
