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[单选题]

负责中药资源普查的机构是

A.中国食品药品检定研宄院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理部门

D.中医药管理局

E.国家卫生和计划生育委员会

答案
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第1题

负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第2题

受国务院药品监督管理部门委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第3题

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A.国家卫生健康管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家禁毒委员会

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第4题

负责制定和修订国家药品标准的我国最早成立的标准化机构是

A.国家药品标准委员会

B.国家药品评价中心

C.国家药典委员

D.国家药品标准办公室

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第5题

国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.省食品药品检验所

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家质量监督检验检疫总局

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第6题

负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

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第7题

负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是()

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第8题

负责对药物临床研究、药品注册审批的是()

A.国家市场监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生监督管理部门

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第9题

属于中国国家药品标准的是

A.部颁标准

B.企业内控标准

C.中国药典

D.院颁标准

E.世界药典

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第10题

《中华人民共和国药典》是由()

A.国家颁布的药品集;

B.国家编纂的药品规格标准的法典;

C.国家药品委员会制定的药品手册;

D.国家药品监督管理局制定的药品标准

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第11题

承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。

A.省级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生管理部门

D.国家卫生管理部门

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