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[单选题]

由X染色体上隐性基因导致的遗传病,可能具有的特点是()

A.如果母亲患病,儿子一定患此病

B.如果祖母患病,孙女一定患此病

C.如果父亲患病,女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病,外孙一定患此病

答案
A、如果母亲患病,儿子一定患此病
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第1题

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()

A.如果祖母为患者,孙女一定患此病

B.如果外祖父患病,外孙一定患此病

C.如果母亲患病,儿子一定患此病

D.如果父亲患病,女儿一定不患此病

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第2题

位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是()。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.Y连锁遗传病

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第3题

近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

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第4题

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病
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第5题

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第6题

如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为()。

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

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第7题

人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病,它是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,用Xb表示色盲基因,用XB表示色觉正常基因,Y染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是()

A.人类红绿色盲患者中男性多于女生

B.女患者(XbXb)的父亲肯定是红绿色盲

C.色盲基因b可以随Y染色体由父亲传给儿子

D.男性患者细胞中的Xb只能来自其母亲

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第8题

X连锁隐性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都

X连锁隐性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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第9题

下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第10题

遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()

A.遗传病都是由致病基因引起的

B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

C.X连锁遗传病的遗传特点是传女不传男

D.与其他发育阶段相比,遗传病的发病率在青春期很低

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第11题

血友病A常表现为X 连锁隐性遗传,致病基因用h 来表示,在女性中只有基因___________才发病,而 ___________基因型的女子为携带者;在男性 中,只要X 染色体上带有h 基因,就表现为 血友病 。这就是X 连锁隐 性遗传病____患者多于___患者的原因。

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