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注射剂生产过程中可能发生的问题有热原、菌检不合格。()

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第1题

注射剂生产过程中可能发生的问题有溶出度不合格。()
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第2题

注射剂生产过程中可能发生的问题有装量不合格。()
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第3题

注射剂生产过程中可能发生的问题有()

A.澄明度不合格

B.溶出度不合格

C.热原、菌检不合格

D.装量不合格

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第4题

注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括()。

A.助滤

B.脱色

C.除菌

D.吸附热原

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第5题

在注射剂生产过程中使用活性炭的目的是()

A.脱色

B.助滤

C.吸附热原

D.提高澄明度

E.增加药物的稳定性

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第6题

在注射剂的生产过程中使用活性炭的目的是()。

A.脱色

B.助滤

C.吸附热原

D.提高澄明度

E.增加药物的稳定性

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第7题

注射剂出现热原的主要原因是A.原辅料带入B.从溶剂中带入C.容器具管道生产设备

注射剂出现热原的主要原因是

A.原辅料带入

B.从溶剂中带入

C.容器具管道生产设备带入

D.制备过程中带入

E.从输液器中带入

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第8题

注射剂出现热原的主要原因是 ()A.原辅料带入B.从溶剂中带人C.容器具管道生

注射剂出现热原的主要原因是 ()

A.原辅料带入

B.从溶剂中带人

C.容器具管道生产设备带入

D.制备过程中带入

E.从输液器中带入

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第9题

病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用

病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的:A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1~4.5

B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物

C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题

D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃ 45分钟热压灭菌

E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加

F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降

G、防止变色可用滤过除菌法制备

关于热原检查法的叙述正确的是:A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入

B、中国药典规定热原用家兔法检查

C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏

D、鳌试剂法可以代替家兔法

E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查

F、注射用水可用鳌试剂法检查

以下哪些溶液与血浆渗透压相等:A、10%葡萄糖注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、0.9%氯化钠注射液

D、10%氯化钠注射液

E、泪液

F、冰点为0.52℃的溶液

G、1%硼酸溶液

关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是:A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间

B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间

C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间

D、原水处理、蒸馏应在控制区完成

E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成

F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

下列关于注射用水的叙述错误的是:A、可采用离子交换法制备

B、为经过灭菌处理的蒸馏水

C、不含热原

D、为纯水经蒸馏所得的水

E、为无色的澄明液体,无臭无味

F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用

H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌

中药注射剂产生刺激性的原因大致有:A、有效成分含量低

B、有效成分本身有刺激性

C、含鞣质、钾离子等杂质

D、PH值不适宜

E、渗透压问题

经过阳离子交换树脂的水:A、pH值偏酸性

B、pH值中性

C、pH值偏碱性

D、可作为注射用水

E、热原检查合格

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第10题

注射用葡萄糖50g,1%盐酸适量,注射用水加至1000ml下列叙述中哪些是正确的A、葡萄糖注射液的最佳pH
值为4.1~4.5

B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物

C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题

D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃45分钟热压灭菌

E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加

F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降

G、防止变色可用滤过除菌法制备

关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版《中国药典》易将细菌内毒素检查法录入

B、《中国药典》规定热原用家兔法检查

C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏

D、鳌试剂法可以代替家兔法

E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查

F、注射用水可用鳌试剂法检查

以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、0.9%氯化钠注射液

D、10%氯化钠注射液

E、泪液

F、冰点为0.52℃的溶液

G、1%硼酸溶液

关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间

B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间

C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间

D、原水处理、蒸馏应在控制区完成

E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成

F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备

B、为经过灭菌处理的蒸馏水

C、不含热原

D、为纯水经蒸馏所得的水

E、为无色的澄明液体,无味

F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用

H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌

中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低

B、有效成分本身有刺激性

C、含鞣质、钾离子等杂质

D、pH值不适宜

E、渗透压问题

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第11题

注射剂的质检项目不包括

A.pH

B.热原

C.澄明度

D.菌检

E.均匀度

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