关于苯乙醇胺类药物说法错误的是

A.基本结构是β-苯乙胺

B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的生物活性较强

A.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强

B.基本结构是β-苯乙胺

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，活性增大

A.苯环

B.羟基

C.氨基

D.酰胺基

A.苯环

B.羟基

C.氨基

D.胍基

A.苯环用生物电子等排体如噻吩等杂环置换保留较好的活性

B.1,2位拼上三唑环，使代谢稳定性增加，提高与受体的亲和力，活性显著增加

C.3位羟基取代后产生了不对称碳原子，奥沙西泮右旋体的作用比左旋体弱

D.7位引入吸电子取代基活性明显增强，吸电子越强，作用越强，硝基最强

A.苯甲胺

B.α-苯乙胺

C.β-苯丙胺

D.β-苯乙胺

A.10位氮原子上的取代基是含N的碱性基团，常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强

B.10位氮原子到侧链氮原子的距离相隔3个直链碳原子时作用最强

C.三环用各种生物电子等排体替代，也具有治疗精神病作用

D.苯环上取代基，只有2位引入吸电子基团可增强活性。2位引入S原子，锥体外系副作用减轻

A.麻黄碱分子中不含儿茶酚结构，其肾上腺素受体激动作用弱于肾上腺素

B.麻黄碱化学性质较肾上腺素稳定

C.麻黄碱脂溶性大于肾上腺素

D.麻黄碱可产生较强的中枢兴奋作用

A.C-21位羟基酯化，可改善生物利用度

B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

C.引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加

D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松

A.具有醚键

B.在酸作用下可分解产生二苯甲醇

C.可被过氧化氢氧化生成二苯甲酮

D.对光照不稳定，易氧化变色