题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A.1级,2级,3级,4级
B.百级,千级,万级,十万级
C.A级,B级,C级,D级
D.以上都不对
答案
D、以上都不对
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A.1级,2级,3级,4级
B.百级,千级,万级,十万级
C.A级,B级,C级,D级
D.以上都不对
第3题
A.生产区
B.十万级区
C.万级区
D.百级区
第4题
A.生产区
B.十万级区
C.万级区
D.百级区
第5题
A.生产区
B.十万级区
C.万级区
D.百级区
第9题
A.A级洁净区为高风险操作区,一般进行无菌药品的灌装,封口等操作
B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域
C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区
D.D级为一般生产区
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