题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明

A.用法

B.用量

C.不良反应

D.注意事项

答案
错误
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第1题

药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应当

A.委托物流配送

B.由批发企业直接配送

C.由本企业直接配送

D.由门店自提

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第2题

按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用程度的特性,属于药品的(单选题)

A.均一性

B.有效性

C.安全性

D.稳定性

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第3题

药品广告的申请人必须是具有合法资格的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

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第4题

在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人体生理功能要求的特性,是药品的(单选题)

A.均一性

B.安全性

C.有效性

D.稳定性

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第5题

药品网络交易第三方平台提供者应当具备的条件有

A.具备企业法人资格

B.有企业管理实际需要的应用软件、网络安全措施和相关数据库

C.具有保证药品质量安全的制度

D.配备3名以上执业药师承担药品质量管理工作

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第6题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第7题

在药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

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第8题

药品产业链长,有研发、生产、流通和使用等多个环节,每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险,下列说法错误的是

A.药品安全风险分为人为风险和自然风险

B.自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险

C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节

D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险

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第9题

药品上市许可持有人不仅对药品的非临床研究,而且对临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
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第10题

请任选一种常见的药品,并正确指出它的剂型与规格。(需要上传药品包装或说明书图片,能反映药品的参数的信息即可)
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