不是发展口服避孕药修饰方法的是 A.17-羟基乙酰化 B.6-位引入甲基 C.3-位羰基还原 D.17-位引入乙炔基

A.C-6为羟基

B.C-9为羰基

C.C-8位引入氟原子

D.C-6位羟基

E.C-1位的内酯

A.去N-甲基

B.1,2位开环

C.C3位上羟基化

D.氮氧化合物还原

A.黄体酮可以通过注射使用

B.黄体酮可以口服

C.黄体酮代谢过程中引入羟基提高极性

D.结构修饰可以在C6位引入其他基团

A.6-位羟基

B.9-位羰基

C.11-位羟基

D.12-位羟基

A.C-21位羟基酯化，可改善生物利用度

B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

C.引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加

D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松

A.当7 位有强的吸电子基团存在，活性增强

B.4 位是N 氧化物时，活性增强

C.当1,2 位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强

D.1 位引入哌嗪基时，活性大大增强

E.三氟甲基取代，活性增强