题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
1、根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是
A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
答案
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A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
第7题
A.《药品非临床研究质量管理规定》(GLP)
B.《药品生产质量管理规范》 (GMP)
C.《药品经营质量管理规范》 (GSP)
D.《药品临床试验质量管理规范》 (GCP)
第10题
A.《药品生产许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.税务登记
D.药品批准证明文件复印件
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