更多“人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基…”相关的问题
第1题
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。
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第2题
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。
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第3题
人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色的是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的．已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（）
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第4题
位于X染色体上的隐性致病基因所引起的疾病称
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
第5题
果蝇性连锁突变测定时，最常用的方法是CLB法，C、l、B分别表示_______。
A.交换抑制基因
B.正常眼基因
C.隐性致死基因
D.棒眼基因
第6题
红绿色盲属X连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是色盲基因携带者，其父母的情况是父亲色盲母亲正常。
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第7题
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
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第8题
6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
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第9题
6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
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第10题
色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（）
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